东营暂时没有新冠疫苗，关注相关部门第一消息，小编整理了新冠疫苗相关问题解答。

　　疫苗接种将分两步实施：

　　第一步主要针对部分重点人群，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险;

　　第二步随着疫苗获批上市，或疫苗产量逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用，通过有序开展预防接种，符合条件的群众都能实现应接尽接，逐步构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。

　　1、新冠疫苗去哪接种?

　　国务院联防联控机制通报，各地将按要求及时公布接种点和接种时间，大家可关注所在地的卫生行政部门或疾病预防控制机构发布的信息。也会根据接种需求考虑设立临时接种点，上门服务。接种条件将有严格规范。所有接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证。

　　提醒：接种疫苗要携带身份证，做好疫苗登记!

　　东营预防接种门诊信息查询

　　2、打了新冠疫苗后还要不要戴口罩?

　　国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新表示，尽管我们相信疫苗安全有效，但是接种之后，还是要求大家继续维护个人防护措施，包括戴口罩，保持社交距离，勤洗手等好习惯，目前为止，没有任何疫苗保护率能达到百分之百，因此，打了疫苗之后防护措施不减，才能更好保障大家安全。

　　3、暂时没有接种的群众也不用担心

　　国家卫生健康委疾控局负责人崔钢介绍，目前，尽管我们是先为一部分重点人群安排了疫苗接种，其他暂时没有接种的群众也不用担心，我们还有很多有效的防控手段，比如说做好个人防护，在公共场所戴好口罩，保持社交距离，勤洗手等，这些措施是在前期新冠疫情防控过程当中，包括疾病预防控制的长期实践当中，都被证明是非常有效的，所以大家务必做好个人防护。

　　4、接种疫苗要区分不良反应和偶合反应

　　发布会上，国家卫健委医政医管局监察专员焦雅辉介绍，疫苗接种是预防传染病的有效途径，通过接种疫苗对人体产生保护作用，但是也有个别人在接种疫苗以后，出现一些不良反应。

　　一是不良反应，是指合格的疫苗经过规范的接种以后，产生跟接种目的没有关系或者意外发生的一些损害的反应，包括一般反应和异常反应。所有药品，包括疫苗，都会产生不良反应，这是在允许范围之内的。常见不良反应包括：头痛发热，接种部位局部红晕，或出现硬块。还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等不良反应;

　　二是偶合反应，是指接种者在接种的时候，恰巧处于一些疾病在潜伏期或者发病前期的状态，在接种时，很巧合的，这些疾病也同时发病了。这种情况跟疫苗的接种没有关系，并且跟疫苗的质量也没有关系，它不属于不良反应，所以这是一种偶合反应。

　　关于不良反应

　　1）是否会出现不良反应?

　　常见的不良反应主要包括：头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。

　　2）出现不良反应怎么办?

　　(1)接种单位以及参与医疗救治的医务人员都将进行技术培训，培训合格以后才能上岗，对于常见的不良反应，能够快速识别、快速处置。

　　(2)二级医院将负责责任区内若干个接种单位的医疗保障工作，派出有经验的急诊急救人员，携带必要的抢救设备和药品，在接种点提供驻点保障，一旦发生情况，能够及时处置。当发生还要继续处置的严重异常反应时，一方面要有120救护车快速转运，另外对口的上级医院要开通绿色通道，提供多学科的诊疗。

　　(3)提醒：据以往的经验来看，不良反应往往都会在接种后30分钟内出现。接种者都要在接种以后在接种点停留30分钟。30分钟以后，没有问题可以回家。回家以后，出现了不良反应相关症状，要及时就医。要注意饮食、休息，保持接种部位的清洁、干燥，让身体机能尽快恢复到正常状态。

　　3）出现严重不良反应是否会得到补偿?

　　我国疫苗接种出现罕见的严重不良反应的鉴定和补偿，实际上已经形成了一个比较完善的管理机制和体系。这次新冠疫苗接种工作如果出现严重不良反应，各地也会按照已经具有的相关原则进行处理。

　　5、我国已累计接种超百万剂次

　　未出现严重不良反应发布会介绍，我国6月份批准了新冠疫苗紧急使用，7月份开始新冠疫苗紧急使用接种。到目前为止，已累计接种了100多万剂次疫苗，经过不良反应监测和追踪观察，未出现严重不良反应。其中约6万人因工作原因赴境外高风险地区，至今没有收到严重感染的报告。同期，用于紧急使用的疫苗在境外开展III期临床试验，至今已累计超过7.5万人次、约15万剂次的接种，相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。正因为有此基础，我们才确定在重点人群中进一步开展新冠疫苗的接种工作。新冠病毒变异是否会影响疫苗效果?

　　英国、南非等国家发现了新冠病毒变异，这些变异是否会影响疫苗的有效性备受关注。中国疾控中心免疫规划首席专家、主任医师王华庆表示，目前新冠病毒的变异处在正常范围内，没有看到对疫苗效果的影响。

　　6、新冠疫苗能提供多久保护?

　　关于有效期：

　　1、有效期多久?

　　(1)病毒发现的时间还不到一年，所以现在我们说这个疫苗能够保护多长时间还为时过早，还不能下这个结论。

　　(2)目前证据提示，疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有疑问。

　　2、是否需要像流感疫苗一样每年一打?

　　(1)流感疫苗需要随时调整，是因为病毒变异，每年流行的亚型不同。

　　(2)新冠疫苗应该说不存在半年或者一年要重新再接种一次，比较乐观的估计，可能性不大。

　　(3)提醒：接种新冠疫苗以后，还是要求大家继续维持个人防护措施，包括戴口罩、保证社交距离、勤洗手等。目前为止还没有任何一个疫苗说保护率达到百分之百的。而且特别是在当前群体免疫还没有建立起来的情况下，我们建议即使打了疫苗，这些防护措施仍然不减，以更好地保障大家的安全。

　　国家卫生健康委副主任曾益新强调，由于新冠病毒出现还不到一年，疫苗能提供多长时间的保护还不能下结论，但一些数据显示，疫苗保护期在半年以上是没有疑问的。

　　曾益新说，今年上半年，中国一些疫苗启动Ⅰ、Ⅱ期临床试验，很多志愿者参与其中，也一直在进行随访。数据显示，这些志愿者的抗体依然存在。此外，很多医疗机构也对康复出院的新冠病人随访。深圳市传染病医院对400多名出院病人的随访数据显示，最早出院的病人10个月后还存在抗体。“这些数据都显示，疫苗保护期在半年以上没有太多疑问，但能不能保证5年、10年，甚至终身还不能下结论。”

　　7、价格怎么样?

　　最终定价的依据是成本。这个疫苗的价格，还要随着生产规模和使用规模扩大而变化，随着疫苗批准附条件上市以后会形成相应的价格机制。

　　8、普通公众何时可以开始接种疫苗?

　　目前东营还未开始，具体时间等待相关部门公布。

　　新冠疫情发生以后，我国布局了五条技术路线，推进疫苗研发。

　　到目前为止，按照世界卫生组织的统计，我们进入临床试验的疫苗、进入三期临床的疫苗，都处于全球第一方阵。由于我国疫情防控做得很好，国内不具备开展三期临床试验的条件，所以我们五款进入三期临床试验的疫苗都是在国外开展的三期临床试验。我们开展三期临床试验合作的国家和地区，并不是或者大多都不是目前全球疫情发生最高的国家和地区，因此获得三期临床所需病例的速度自然就不是最快的，这也符合科学规律。就目前情况来看，我们走得比较快的疫苗已经获得了三期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。

　　待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据，如果数据达到相应的标准，国家药监部门将会批准附条件上市或者上市，我们的疫苗就会更快地普及，更快地提高产量，因为我们已经做好了大规模生产的准备。

　　9、关于疫苗安全和效果

　　1）疫苗是否安全?

　　(1)7月份以来，到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作，没有出现严重的不良反应。

　　(2)其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。

　　(3)从赴境外去的人员收集到的一些聚集性感染的案例看出，接种了疫苗的人和没有接种疫苗的人的感染风险和感染程度有显著的差异。

　　(4)研究表明，没有出现严重的安全隐患。

　　2）病毒是否出现变异?影响疫苗效果吗?

　　(1)目前的研究结果显示，这种病毒的变异变化在一个正常的范围之内，没有看到它对疫苗效果的影响。

　　(2)病毒后期是否会有大的变异，不管是从世界卫生组织来说，和各国的相关机构来说，还有疫苗企业来说，还会持续关注、持续进行研究。